ID: 120902
Advertentie ID: #120902 is toegevoegd aan uw verlanglijst.
Kwaliteitsfunctionaris Veiligheid en Facility
Geen aanbiedingen geplaatst
Omschrijving
Bedrijfsomschrijving
Bloed is leven! SWA is first supplier van Sanquin en zij verzorgen de bloedvoorziening en bevorderen transfusiegeneeskunde. Ze houden zich bezig met onderzoek en ontwikkeling van nieuwe en betere bloedproducten. Wil jij een bijdrage leveren aan dit mooie proces? Meld je dan aan bij SWA!
Functieomschrijving
Ben jij specialist op het gebied van veiligheid, chemicaliënbeheer & facility management? En heb je ervaring met het opstarten van verbetertrajecten op het gebied van veiligheid en chemicaliënbeheer, reageer dan snel! Je stelt een plan van aanpak op, op basis van risico evaluatie. QC documenten en dossiers worden gecontroleerd en waar nodig aangepast en of aangevuld. Uitgevoerde acties worden gerapporteerd en QC medewerkers worden getraind. Hiernaast ben je bezig met het verbeteren van het kennisniveau van de medewerkers op het gebied van veiligheid en beheer van chemicaliën, bestel je hardware t.b.v. QC en vraag je toegang aan tot netwerken, softwaremodules en mailboxen. Verder bestaat jouw takenpakket uit het volgende:
De afdeling QC-Support is verantwoordelijk voor overkoepelende taakgebieden documentatie en training, laboratorium automatisering, sample management, facility management, veiligheid en chemicaliënbeheer. De afdeling valt onder de afdeling Kwaliteitscontrole (QC). Deze voert analyses uit op onder andere grondstoffen, in proces monsters en eindproducten, voert stabiliteitsstudies uit en valideert en ontwikkelt methoden van onderzoek.
Functie-eisen
Voor deze functie vragen wij:
Arbeidsvoorwaarden
Onze opdrachtgever biedt: Een afwisselende en zelfstandige baan binnen een unieke organisatie. Nergens anders ter wereld wordt medische, farmaceutische en wetenschappelijke kennis in één innovatieve onderneming gecombineerd.
Sollicitatieprocedure
Ons referentienummer: 002389
Bloed is leven! SWA is first supplier van Sanquin en zij verzorgen de bloedvoorziening en bevorderen transfusiegeneeskunde. Ze houden zich bezig met onderzoek en ontwikkeling van nieuwe en betere bloedproducten. Wil jij een bijdrage leveren aan dit mooie proces? Meld je dan aan bij SWA!
Functieomschrijving
Ben jij specialist op het gebied van veiligheid, chemicaliënbeheer & facility management? En heb je ervaring met het opstarten van verbetertrajecten op het gebied van veiligheid en chemicaliënbeheer, reageer dan snel! Je stelt een plan van aanpak op, op basis van risico evaluatie. QC documenten en dossiers worden gecontroleerd en waar nodig aangepast en of aangevuld. Uitgevoerde acties worden gerapporteerd en QC medewerkers worden getraind. Hiernaast ben je bezig met het verbeteren van het kennisniveau van de medewerkers op het gebied van veiligheid en beheer van chemicaliën, bestel je hardware t.b.v. QC en vraag je toegang aan tot netwerken, softwaremodules en mailboxen. Verder bestaat jouw takenpakket uit het volgende:
- initiëren werkopdrachten op gebied van storingen, herstelwerkzaamheden en facilitaire aanpassingen;
- aanspreekpunt voor alle QC gerelateerde facilitaire zaken;
- begeleiden van aanschaftraject van randapparatuur voor QC;
- voorbereiden en begeleiden technische aanpassingen (facilitair) binnen QC.
De afdeling QC-Support is verantwoordelijk voor overkoepelende taakgebieden documentatie en training, laboratorium automatisering, sample management, facility management, veiligheid en chemicaliënbeheer. De afdeling valt onder de afdeling Kwaliteitscontrole (QC). Deze voert analyses uit op onder andere grondstoffen, in proces monsters en eindproducten, voert stabiliteitsstudies uit en valideert en ontwikkelt methoden van onderzoek.
Functie-eisen
Voor deze functie vragen wij:
- een afgeronde relevante HBO opleiding;
- tenminste 3 jaar ervaring met veiligheid en chemicaliënbeheer zaken binnen een (farmaceutische) laboratoriumomgeving;
- servicegerichte instelling en flexibiliteit; klant centraal;
- kennis van huidige veiligheids- en chemicaliënbeheer richtlijnen;
- kennis van GMP/GLP richtlijnen;
- ervaring met Expertdesk is een pré;
- ervaring met Trackwise is een pré
- ervaring met GROS en Chemwatch is een pré;
- ervaring met MS-Office;
- zelfstandige en proactieve opstelling, hands on mentaliteit;
- klantgerichtheid, kwaliteitsbewust, en stressbestendig. Geen 9 tot 5 mentaliteit;
- goede mondelinge en schriftelijke vaardigheden, zowel in het Nederlands als in het Engels.
Arbeidsvoorwaarden
Onze opdrachtgever biedt: Een afwisselende en zelfstandige baan binnen een unieke organisatie. Nergens anders ter wereld wordt medische, farmaceutische en wetenschappelijke kennis in één innovatieve onderneming gecombineerd.
Sollicitatieprocedure
Ons referentienummer: 002389